På förmiddagen idag skulle jag och mannen varit till habiliteringen och träffat psykologen. Men på morgonen ringer de återbud..... Jag som var så taggad idag! Hade nämligen bespetsat mig på att inte gå därifrån innan de lovat oss nån typ av KBT till sonen..... Den nya psykologen vi fått är utbildad inom KBT - hon måste ju bara veta vad som kan vara lämpligt för honom. Det börjar kännas lite akut med den biten, speciellt nu när han är skör och labil och smäller av för minsta lilla. Jag börjar känna mig rätt liten..... Ja, ja, vi får väl en ny tid snart hoppas jag.
Idag har ett team med läkare träffats nånstans i landet med iaf en av landets bästa läkare inom ett område som rör sonen (har inte att göra med NPF-diagnoserna). Provtagningen som vi gjorde i somras och som ni kan läsa om här skulle bedömas idag. De enklaste svaren har vi fått men nu är det upp till specialisterna att reda ut hur det egentligen är. Så nu är det bara att vänta och se.....
Det blir ett kort inlägg idag för jag har fortfarande tankarna på annat håll, en grej som nu har fixat sig med hjälp av några fantastiska killar! Nu är det bara min enorma nervositet som ska lägga sig lite, sen ska jag berätta vad det här betyder ;) Ha tålamod med mig, kram på er ♥
torsdag 15 september 2011
onsdag 14 september 2011
Idag andas vi igen.....
Måste bara börja inlägget med att berätta vad som hände i morse ☺. Min son har humor som glimmar fram emellanåt. Men i morse häpnade jag, skämtet träffade så mitt i prick - det var så klockrent! Han hade en lång föreläsning för mig vid frukosten om lite historia. Jag var imponerad av vad han kunde! Så jag frågade var han hade lärt sig det.... Ett rappt svar kom från sonen: "Men mamma, det finns faktiskt de som lyssnar i skolan!" Det var en ordentlig känga till mig, jag har nämligen berättat vid olika tillfällen för sonen att just historielektionerna sov jag på när jag gick i skolan ;). Men han vet också att jag ångrar det idag..... för det ÄR intressant med historia.... Ett gott skratt fick jag mig iaf på morgonen ☺
Nu har det gått ett par timmar sen sonen kom hem från skolan. Idag känns han mycket lugnare och stabilare än igår, för igår var det bedrövligt.... Men jag kontaktade sonens resurs på skolan om vad som hände igår. Han har analyserat och tror sig kommit på vad som påverkat sonen negativt. Så nu jobbar vi vidare och idag känns det som sagt mycket bättre.
Kan berätta lite hur man jobbar på resursskolan. Det är i dagens läge fyra personal och fyra elever. Två i personalen är lärare och två stycken är behandlingspersonal. Man har delat upp det så att man har ansvar för en elev var, man hoppar alltså inte runt och det är ju klokt med tanke på vilken typ av diagnoser de har att göra med. Min son har blivit tilldelat sig en ung kille som är nyutbildad arbetsterapeut (behandlingspersonal). Det verkar som kemin mellan dem stämmer så jag tror det kommer att funka väldigt bra framöver när de lärt känna varandra ordentligt, och det är på god väg.
I o m detta så är alla som jobbar med sonen nu, unga killar på mellan 20-24 år (N som assisterar här hemma några timmar/vecka, de två personalkillarna på korttids och nu även killen på resursskolan). Det får man väl säga är en drömtillvaro för en 13-årig kille med diagnoser :)
Häromdagen blev jag påmind om en jobbig period i sonens liv, när jag läste om vad en mamma till en 8-årig son med diagnoser skrev. Sonen var så ledsen över att han inte hade några kompisar och mamman är förstås bekymrad över det. För ett par år sen hade vi en liknande situation. Det var många tårar som fälldes när sonen inte hade nån att leka med. Och det skär ordentligt i mamma-hjärtat! Den här situationen ändrades radikalt när personalkillarna på korttids kom in i bilden och det blev inte sämre när N började assistera några timmar i veckan. Min son är inte längre ledsen över att han inte har några jämnåriga kompisar. N, E och T ser han som kompisar även om de är 10 år äldre och är en auktoritet. Så det finns hopp även om det ser hopplöst ut vissa perioder i livet!
Ha en go kväll ♥
Nu har det gått ett par timmar sen sonen kom hem från skolan. Idag känns han mycket lugnare och stabilare än igår, för igår var det bedrövligt.... Men jag kontaktade sonens resurs på skolan om vad som hände igår. Han har analyserat och tror sig kommit på vad som påverkat sonen negativt. Så nu jobbar vi vidare och idag känns det som sagt mycket bättre.
Kan berätta lite hur man jobbar på resursskolan. Det är i dagens läge fyra personal och fyra elever. Två i personalen är lärare och två stycken är behandlingspersonal. Man har delat upp det så att man har ansvar för en elev var, man hoppar alltså inte runt och det är ju klokt med tanke på vilken typ av diagnoser de har att göra med. Min son har blivit tilldelat sig en ung kille som är nyutbildad arbetsterapeut (behandlingspersonal). Det verkar som kemin mellan dem stämmer så jag tror det kommer att funka väldigt bra framöver när de lärt känna varandra ordentligt, och det är på god väg.
I o m detta så är alla som jobbar med sonen nu, unga killar på mellan 20-24 år (N som assisterar här hemma några timmar/vecka, de två personalkillarna på korttids och nu även killen på resursskolan). Det får man väl säga är en drömtillvaro för en 13-årig kille med diagnoser :)
Häromdagen blev jag påmind om en jobbig period i sonens liv, när jag läste om vad en mamma till en 8-årig son med diagnoser skrev. Sonen var så ledsen över att han inte hade några kompisar och mamman är förstås bekymrad över det. För ett par år sen hade vi en liknande situation. Det var många tårar som fälldes när sonen inte hade nån att leka med. Och det skär ordentligt i mamma-hjärtat! Den här situationen ändrades radikalt när personalkillarna på korttids kom in i bilden och det blev inte sämre när N började assistera några timmar i veckan. Min son är inte längre ledsen över att han inte har några jämnåriga kompisar. N, E och T ser han som kompisar även om de är 10 år äldre och är en auktoritet. Så det finns hopp även om det ser hopplöst ut vissa perioder i livet!
Ha en go kväll ♥
tisdag 13 september 2011
Vågar inte andas.....
Igår var det lugnt här med sonen fram tills läggdags, då det kom ut lite frustration hos honom. Men i morse när han väl vaknat till så var han på riktigt bra humör. Han åkte iväg med taxin till skolan och var glad!
Men nu i eftermiddag får man gå ordentligt på tå och vi vågar knappt andas. Vi har hunnit med ett par utbrott här så nånting är det som inte stämmer. Frågan är bara vad..... Lugnet lyser iaf med sin frånvaro och vi letar febrilt efter det igen.... Måste hitta det snart, för den här eftermiddagen var inte riktigt rolig..... Bara att leta vidare....
Ikväll var det mannens tur att åka iväg på lite annat och jag ska väl inte sticka under stol med att jag var lite avis.... en sån här kväll kan det vara skönt att lämna hemmet..... men vi turas ju om och ikväll var det hans tur, och då har jag ju min tur kvar att se fram emot....
Men nu i eftermiddag får man gå ordentligt på tå och vi vågar knappt andas. Vi har hunnit med ett par utbrott här så nånting är det som inte stämmer. Frågan är bara vad..... Lugnet lyser iaf med sin frånvaro och vi letar febrilt efter det igen.... Måste hitta det snart, för den här eftermiddagen var inte riktigt rolig..... Bara att leta vidare....
Ikväll var det mannens tur att åka iväg på lite annat och jag ska väl inte sticka under stol med att jag var lite avis.... en sån här kväll kan det vara skönt att lämna hemmet..... men vi turas ju om och ikväll var det hans tur, och då har jag ju min tur kvar att se fram emot....
måndag 12 september 2011
Fotomara och autografer
Här sitter jag och har tankarna på helt andra saker... men jag ska försöka göra en tillbakablick på helgen som gick. Sonen var på korttids och jag och mannen var med på fotomaraton på lördagen.
Om vi börjar med sonens strapatser så var han och T från korttids till djurparken på lördagen. Jag blev ju lite bestört när jag slog upp tidningen på söndag morgon och läste att djurparken haft 15 000 besökare under dagen! Mitt i folkvimlet fanns min son med sin korttidspersonal.... Anledningen till att det var en sån extrem masstillströmning var att fotbollskillarna i Elfsborg var där och skrev autografer och visade upp sig.
Det var tredje året i rad som sonen var där. Han är varken intresserad av djuren eller av fotboll, men är det tradition så är det.... Men han tycker det är kul att träffa killarna i fotbollslaget iaf.
Vad jag förstår så hade dagen varit bra, men sonen var nog en aning trött sen och det är ju förståeligt!
Jag och mannen åkte också in till stan och försökte fixa fotomaran på bästa sätt ;) Det var andra gången vi var med på detta och man blir lika chockad varje gång man får de tio temana i handen! Dessa teman var det i år:
I första läget tänkte jag på trådlös teknik, men sen gick mina tankar över till att inte ha en tråd på foten i det här fallet. Detta är en staty som ligger utanför högskolan vars fötter ser helt groteska ut. Men mitt val föll på nåt som varken har med trådlös teknik eller trådlös på kroppen att göra.....
Det fanns andra teman som föbryllade också. Vän/Vänner (och även Kontakt) hade jag en idé om att få till två stycken som hälsar på varann, men då hade jag behövt hjälp av två personer så det blev inget med det. Speglingar av Borås, där såg jag en bild framför mig i mitt huvud men det fick jag inte heller till. Jag hade velat fota en skylt där det står Borås på och som speglar sig i ett vattendrag.... men hitta det då!! Nej, det fick bli nåt helt annat. När jag kände mig mätt på tävlingen så blev det några bilder där jag bara lekte med kameran.
Ja, ja, det går som det går. Både mannen och jag känner att vi inte har en suck, men kul är det iaf. Jag har en bild som jag tycker sticker ut bland mina och det gäller temat Vänner, men det är det säkert många fler som har....
Inlägget idag började med att jag har tankar på annat håll. Har en stor grej som behöver lösas. Och med tanke på det så fick vi ytterligare ett bevis på vilken underbar och fantastisk personal sonen har på korttids! Pratade med en av killarna idag. Tänk om alla NPF-familjer kunde få ha såna här exemplar.... kloning, kan det vara nåt?? Ingenting verkar vara nåt problem för dem, allt går att lösa. Detta var ändå mycket större än vanligt och på ett helt annat plan än de är vana vid. Nu gick det att lösa till hälften denna gången pga en bokad utlandsresa för deras del, men viljan fanns där mer än väl. Återkommer om vad detta gäller vid ett senare tillfälle. Jagar vidare för att få ihop pusslet lite....
Kramar om er läsare i flykten ;) ♥
Om vi börjar med sonens strapatser så var han och T från korttids till djurparken på lördagen. Jag blev ju lite bestört när jag slog upp tidningen på söndag morgon och läste att djurparken haft 15 000 besökare under dagen! Mitt i folkvimlet fanns min son med sin korttidspersonal.... Anledningen till att det var en sån extrem masstillströmning var att fotbollskillarna i Elfsborg var där och skrev autografer och visade upp sig.
Det var tredje året i rad som sonen var där. Han är varken intresserad av djuren eller av fotboll, men är det tradition så är det.... Men han tycker det är kul att träffa killarna i fotbollslaget iaf.
Vad jag förstår så hade dagen varit bra, men sonen var nog en aning trött sen och det är ju förståeligt!
Jag och mannen åkte också in till stan och försökte fixa fotomaran på bästa sätt ;) Det var andra gången vi var med på detta och man blir lika chockad varje gång man får de tio temana i handen! Dessa teman var det i år:
- Sportig
- Grön
- Lockande
- Trådlös
- Upp och ner
- Speglingar av Borås
- Kropp/Kroppar
- Korsning
- Kontakt
- Vän/Vänner
I första läget tänkte jag på trådlös teknik, men sen gick mina tankar över till att inte ha en tråd på foten i det här fallet. Detta är en staty som ligger utanför högskolan vars fötter ser helt groteska ut. Men mitt val föll på nåt som varken har med trådlös teknik eller trådlös på kroppen att göra.....
Det fanns andra teman som föbryllade också. Vän/Vänner (och även Kontakt) hade jag en idé om att få till två stycken som hälsar på varann, men då hade jag behövt hjälp av två personer så det blev inget med det. Speglingar av Borås, där såg jag en bild framför mig i mitt huvud men det fick jag inte heller till. Jag hade velat fota en skylt där det står Borås på och som speglar sig i ett vattendrag.... men hitta det då!! Nej, det fick bli nåt helt annat. När jag kände mig mätt på tävlingen så blev det några bilder där jag bara lekte med kameran.
Ja, ja, det går som det går. Både mannen och jag känner att vi inte har en suck, men kul är det iaf. Jag har en bild som jag tycker sticker ut bland mina och det gäller temat Vänner, men det är det säkert många fler som har....
Inlägget idag började med att jag har tankar på annat håll. Har en stor grej som behöver lösas. Och med tanke på det så fick vi ytterligare ett bevis på vilken underbar och fantastisk personal sonen har på korttids! Pratade med en av killarna idag. Tänk om alla NPF-familjer kunde få ha såna här exemplar.... kloning, kan det vara nåt?? Ingenting verkar vara nåt problem för dem, allt går att lösa. Detta var ändå mycket större än vanligt och på ett helt annat plan än de är vana vid. Nu gick det att lösa till hälften denna gången pga en bokad utlandsresa för deras del, men viljan fanns där mer än väl. Återkommer om vad detta gäller vid ett senare tillfälle. Jagar vidare för att få ihop pusslet lite....
Kramar om er läsare i flykten ;) ♥
söndag 11 september 2011
11 sept = 2 år har gått
Många tragiska saker har hänt den 11 sept och det är beklagansvärt. Det är bara att slå upp tidningarna idag så kan man läsa spaltmeter om det. Men det kan ju också ha hänt trevliga saker det datumet.
Idag är det två år sen jag startade min blogg (som jag då hade på metrobloggen) och skrev det första inlägget. Det var på stapplande steg jag började skriva, men jag fick en kommentar ganska snabbt och det gjorde att jag kände mig peppad att fortsätta skriva.
Hur gick det till när jag började, varför började jag blogga och vad har det gett mig och kanske andra? Vid det här tillfället var sonen 11 år och jag kände att vi var rätt ensamma i den här sitsen att leva med dubbeldiagnoserna. Jag kände behov av att komma i kontakt med andra mammor som hade liknande erfarenhet som vi. Jag googlade, hittade SmulAnn som den första blogg om diagnoser jag läste, och via henne även Mamma Z (Mamma Z hette då något annat). Jag kommenterade i andras bloggar, men ville snart ge mer.... Ungefär vid den här tiden började skolan styra upp det för sonen och det fungerade så mycket bättre när han fick schema för dagarna och man gjorde en hel del andra anpassningar. Sonens ständiga, dagliga utbrott här hemma minimerades tack vare det. Detta ville jag dela med mig av eftersom jag såg att det inte var lika bra på alla ställen för barn med de här diagnoserna.
Jag har varit feg, speciellt i början, med att ge ut bloggadressen till dem vi känner - det är ju som en öppen dagbok. Vissa har jag lämnat ut den till, och vissa inte. En del visar mer förståelse efter att ha läst den.... vissa undrar man om de hittat den men inte säger något..... och ytterligare andra borde kanske läsa den..... Idag är jag inte fullt lika feg med att lämna ut adressen även om det är många, många av våra bekanta som inte vet om den. Däremot visar jag den öppet på ett visst forum, så den som vet vad jag heter har inte så svårt att hitta den om de tänker till lite.
Vi har många vänner IRL som inte förstår hur det är att leva som vi gör. Men hur ska de kunna det när vi inte kan umgås när sonen är hemma, hur ska de då veta hur det fungerar i vår familj? På så sätt kan en blogg vara upplysande och informativ, och information om diagnoserna behövs allmänt i samhället.
Så småningom och efter stor vånda, lämnade jag ut bloggadressen till assistent M som sonen hade halva 4:an, hela 5:an och 6:an. Hon säger själv att hon haft nytta av att läsa bloggen. Där har hon sett mera ingående hur sonen fungerar och hur han mått efter skoldagarna. Såg hon att det var något "fel" nån dag efter skolan så började hon genast analysera vad som inte varit bra för sonen på skolan under dagen. På det här sättet kunde hon förändra så att sonen inte behövde utsättas för sånt han inte klarade av.
Fick nyligen veta att bloggen följs fortfarande av ett par stycken i personalen på gamla skolan. Dels vet jag att de tagit sonen till hjärtat och vill se att det fungerar för honom. Och dels tror jag man kanske kan ha nytta av det för kommande elever också.
Bloggandet har också haft en annan trevlig sida! Jag har fått vänner för livet ♥ Det finns några stycken som har kommit mig väldigt nära och ligger mig varmt om hjärtat och dessa personer hade jag aldrig träffat på om inte bloggen fanns. När man som vi lever i Diagnoslandet som är svårt att förstå sig på helt och fullt när man inte lever där, så har man en helt annan och djupare förståelse för varann när man delar ungefär samma erfarenheter. Vi hjälper och stöttar varann på ett alldeles speciellt sätt. Nu vill jag inte nämna någon enstaka egentligen men jag vill ändå visa ett exempel på vilken nytta man kan ha av andras bloggande. Jag har nära kontakt med en mamma som levt fyra år längre tid i Diagnoslandet. Av naturliga skäl har de mera erfarenhet och kunskap. Detta har vi i vår familj haft nytta av många gånger. Lite så har mitt tänk varit, kanske kan någon annan ha nytta av min blogg och vår erfarenhet av att leva med diagnoser.
Och visst har jag fått en del bevis på att det är så. Jag har blivit så glad då jag fått vissa kommentarer, meddelanden och även mail där man uttryckt sin uppskattning av bloggen. De har haft nytta av den i sina egna liv, en del har blivit peppade till att ta tag i vissa förändringar tack vare det de läst hos mig. Det värmer mig oerhört mycket att höra!
Hur länge jag håller på att blogga - ja, det får framtiden utvisa.....
Detta blev ett inlägg om 11 sept. Hur helgen varit får jag ta i ett annat inlägg, med bl a rapporter om fotomaraton för mig och mannen igår. Bilderna i dagens inlägg är från maran, dock inte såna jag tävlar med. Nu väntar vi på att få hämta hem sonen från korttids - hur de haft det återstår att se. I tidningen stod det att läsa att deras utflyktsmål för gårdagen hade "bara" haft 15 000 besökare..... undrar hur det gick?? Jag är i spänd förväntan av att få veta det!!
Kram på er, alla goa läsare ♥
Idag är det två år sen jag startade min blogg (som jag då hade på metrobloggen) och skrev det första inlägget. Det var på stapplande steg jag började skriva, men jag fick en kommentar ganska snabbt och det gjorde att jag kände mig peppad att fortsätta skriva.
Hur gick det till när jag började, varför började jag blogga och vad har det gett mig och kanske andra? Vid det här tillfället var sonen 11 år och jag kände att vi var rätt ensamma i den här sitsen att leva med dubbeldiagnoserna. Jag kände behov av att komma i kontakt med andra mammor som hade liknande erfarenhet som vi. Jag googlade, hittade SmulAnn som den första blogg om diagnoser jag läste, och via henne även Mamma Z (Mamma Z hette då något annat). Jag kommenterade i andras bloggar, men ville snart ge mer.... Ungefär vid den här tiden började skolan styra upp det för sonen och det fungerade så mycket bättre när han fick schema för dagarna och man gjorde en hel del andra anpassningar. Sonens ständiga, dagliga utbrott här hemma minimerades tack vare det. Detta ville jag dela med mig av eftersom jag såg att det inte var lika bra på alla ställen för barn med de här diagnoserna.
Jag har varit feg, speciellt i början, med att ge ut bloggadressen till dem vi känner - det är ju som en öppen dagbok. Vissa har jag lämnat ut den till, och vissa inte. En del visar mer förståelse efter att ha läst den.... vissa undrar man om de hittat den men inte säger något..... och ytterligare andra borde kanske läsa den..... Idag är jag inte fullt lika feg med att lämna ut adressen även om det är många, många av våra bekanta som inte vet om den. Däremot visar jag den öppet på ett visst forum, så den som vet vad jag heter har inte så svårt att hitta den om de tänker till lite.
Vi har många vänner IRL som inte förstår hur det är att leva som vi gör. Men hur ska de kunna det när vi inte kan umgås när sonen är hemma, hur ska de då veta hur det fungerar i vår familj? På så sätt kan en blogg vara upplysande och informativ, och information om diagnoserna behövs allmänt i samhället.
Så småningom och efter stor vånda, lämnade jag ut bloggadressen till assistent M som sonen hade halva 4:an, hela 5:an och 6:an. Hon säger själv att hon haft nytta av att läsa bloggen. Där har hon sett mera ingående hur sonen fungerar och hur han mått efter skoldagarna. Såg hon att det var något "fel" nån dag efter skolan så började hon genast analysera vad som inte varit bra för sonen på skolan under dagen. På det här sättet kunde hon förändra så att sonen inte behövde utsättas för sånt han inte klarade av.
Fick nyligen veta att bloggen följs fortfarande av ett par stycken i personalen på gamla skolan. Dels vet jag att de tagit sonen till hjärtat och vill se att det fungerar för honom. Och dels tror jag man kanske kan ha nytta av det för kommande elever också.
Bloggandet har också haft en annan trevlig sida! Jag har fått vänner för livet ♥ Det finns några stycken som har kommit mig väldigt nära och ligger mig varmt om hjärtat och dessa personer hade jag aldrig träffat på om inte bloggen fanns. När man som vi lever i Diagnoslandet som är svårt att förstå sig på helt och fullt när man inte lever där, så har man en helt annan och djupare förståelse för varann när man delar ungefär samma erfarenheter. Vi hjälper och stöttar varann på ett alldeles speciellt sätt. Nu vill jag inte nämna någon enstaka egentligen men jag vill ändå visa ett exempel på vilken nytta man kan ha av andras bloggande. Jag har nära kontakt med en mamma som levt fyra år längre tid i Diagnoslandet. Av naturliga skäl har de mera erfarenhet och kunskap. Detta har vi i vår familj haft nytta av många gånger. Lite så har mitt tänk varit, kanske kan någon annan ha nytta av min blogg och vår erfarenhet av att leva med diagnoser.
Och visst har jag fått en del bevis på att det är så. Jag har blivit så glad då jag fått vissa kommentarer, meddelanden och även mail där man uttryckt sin uppskattning av bloggen. De har haft nytta av den i sina egna liv, en del har blivit peppade till att ta tag i vissa förändringar tack vare det de läst hos mig. Det värmer mig oerhört mycket att höra!
Hur länge jag håller på att blogga - ja, det får framtiden utvisa.....
Detta blev ett inlägg om 11 sept. Hur helgen varit får jag ta i ett annat inlägg, med bl a rapporter om fotomaraton för mig och mannen igår. Bilderna i dagens inlägg är från maran, dock inte såna jag tävlar med. Nu väntar vi på att få hämta hem sonen från korttids - hur de haft det återstår att se. I tidningen stod det att läsa att deras utflyktsmål för gårdagen hade "bara" haft 15 000 besökare..... undrar hur det gick?? Jag är i spänd förväntan av att få veta det!!
Kram på er, alla goa läsare ♥
lördag 10 september 2011
Helmys!!
Vilket helmys vi fick på hemmaplan, mannen och jag igår kväll! Han har sina idéer min man som jag ibland är lite skeptisk till, men för det mesta blir det lyckat ;) "Leksak" nr 1 invigdes igår och jag visste inte alls vad jag skulle tycka om den förrän jag testat. Men det var heeeelt fantastiskt! Så här såg det ut i vår trädgård när kl var 22:30.
"Leksaken" var alltså en vedeldad badtunna! Jag har aldrig provat detta innan så aningen skeptisk var jag allt.... Men där satt vi sent på kvällen och vi satt nog där nästan 1, 5 timme. Temperaturen ute låg på lite över 6 grader så det var inte varmt. Men i badet var det varmt och gott! När man legat i där ett tag så kände man riktigt hur kroppen slappnade av - vilken relax!! Precis vad vi behöver! Det var faktiskt en höjdare. Månen lyste så vackert på himlen.
Det ska bli riktigt häftigt att testa badet sen i vinter när det är snö och kallt, blir nog en upplevelse. Att bada i tunnan kan ju bli ett trevligt sätt att umgås med vänner också, lite lagom avslappnat och trevligt.
Så nu har jag stillat er nyfikenhet över vad "leksaken" var för något. Karlar och "leksaker" är ju inte helt fel alla gånger!
Nu är vi ute på fotomaran och snurrar runt. Hoppas ni alla har en fin dag ♥
"Leksaken" var alltså en vedeldad badtunna! Jag har aldrig provat detta innan så aningen skeptisk var jag allt.... Men där satt vi sent på kvällen och vi satt nog där nästan 1, 5 timme. Temperaturen ute låg på lite över 6 grader så det var inte varmt. Men i badet var det varmt och gott! När man legat i där ett tag så kände man riktigt hur kroppen slappnade av - vilken relax!! Precis vad vi behöver! Det var faktiskt en höjdare. Månen lyste så vackert på himlen.
Det ska bli riktigt häftigt att testa badet sen i vinter när det är snö och kallt, blir nog en upplevelse. Att bada i tunnan kan ju bli ett trevligt sätt att umgås med vänner också, lite lagom avslappnat och trevligt.
Så nu har jag stillat er nyfikenhet över vad "leksaken" var för något. Karlar och "leksaker" är ju inte helt fel alla gånger!
Nu är vi ute på fotomaran och snurrar runt. Hoppas ni alla har en fin dag ♥
fredag 9 september 2011
Att man aldrig lär sig!
Jag och sonen hade en underbart lugn och positiv morgon i morse!! Ända fram tills det var fem minuter kvar tills taxin skulle komma. Då small han av ordentligt!
Helt plötsligt kom han på att han aldrig mer kommer att få åka i våran bil :(. Vi skulle nämligen byta bil i eftermiddag och idag skulle han åka direkt från skolan till korttids. Stor sorg och elände bröt ut hos honom och de känslorna kunde han naturligtvis inte hantera utan det resulterade i utbrott. Detta utbrott gick inte över på en gång så det var bara för mig att gå ut och säga till taxichaffisen att idag funkar det inte här..... Så är det med barn med diagnoser - bara att ta.
Här får man så otroligt dåligt samvete.... och man blir så arg på sig själv.... att man aldrig lär sig att ligga steget före i alla situationer.... Men vi har pratat om bilbytet i flera veckor och sonen har förstått det. MEN naturligtvis skulle vi ha förberett honom med papper och penna - bilder m m. Bara ord går ju inte alltid in som man kan tro när han verkar så med på noterna. Så detta utbrott kändes som helt och hållet vi vuxnas fel! Efter alla dessa år i Diagnoslandet borde man ha lärt sig.... men misstag kommer med jämna mellanrum, tyvärr!
Så småningom gick utbrottet över, men han hann vara riktigt ledsen och arg ett tag innan det lugnade sig. Jag tyckte riktigt synd om honom! Tänk vilka känslor det blir för en bil, eller snarare för ett bilbyte....Vad jobbigt det måste vara när hela världen rasar för en sån förändring, man har svårt för att sätta sig in i hur det känns i en kropp med autism. Man förstår ju ATT det är så, men inte HUR det känns! Med facit i handen förstår man att han hade behövt en mycket djupare förberedelse än vi trott inför bytet.
En timme sent skjutsade jag honom till skolan (sista gången i gamla bilen). Jag lovade honom att vi skulle ta en liten omväg på vägen dit så blev han lite gladare :) Och det är ändå tur att han vill till skolan så han inte blir hemma hela dagen bara för att utbrottet kommer vid taxitid.
Så nu vet ni att bilbytet var alltså "leksak" nr 2 som jag nämnde häromdan ☺
I morgon är det dax för fotomaraton och det kommer säkert att ta hela dan innan vi är hemma igen, trötta och slitna. Skulle behöva lägga mig tidigt ikväll, men jag har en känsla av att det blir sent ikväll.... mannen tyckte vi skulle testa "leksak" nr 1..... om det nu funkar :)
Trevlig helg på er ♥
Helt plötsligt kom han på att han aldrig mer kommer att få åka i våran bil :(. Vi skulle nämligen byta bil i eftermiddag och idag skulle han åka direkt från skolan till korttids. Stor sorg och elände bröt ut hos honom och de känslorna kunde han naturligtvis inte hantera utan det resulterade i utbrott. Detta utbrott gick inte över på en gång så det var bara för mig att gå ut och säga till taxichaffisen att idag funkar det inte här..... Så är det med barn med diagnoser - bara att ta.
Här får man så otroligt dåligt samvete.... och man blir så arg på sig själv.... att man aldrig lär sig att ligga steget före i alla situationer.... Men vi har pratat om bilbytet i flera veckor och sonen har förstått det. MEN naturligtvis skulle vi ha förberett honom med papper och penna - bilder m m. Bara ord går ju inte alltid in som man kan tro när han verkar så med på noterna. Så detta utbrott kändes som helt och hållet vi vuxnas fel! Efter alla dessa år i Diagnoslandet borde man ha lärt sig.... men misstag kommer med jämna mellanrum, tyvärr!
Så småningom gick utbrottet över, men han hann vara riktigt ledsen och arg ett tag innan det lugnade sig. Jag tyckte riktigt synd om honom! Tänk vilka känslor det blir för en bil, eller snarare för ett bilbyte....Vad jobbigt det måste vara när hela världen rasar för en sån förändring, man har svårt för att sätta sig in i hur det känns i en kropp med autism. Man förstår ju ATT det är så, men inte HUR det känns! Med facit i handen förstår man att han hade behövt en mycket djupare förberedelse än vi trott inför bytet.
En timme sent skjutsade jag honom till skolan (sista gången i gamla bilen). Jag lovade honom att vi skulle ta en liten omväg på vägen dit så blev han lite gladare :) Och det är ändå tur att han vill till skolan så han inte blir hemma hela dagen bara för att utbrottet kommer vid taxitid.
Så nu vet ni att bilbytet var alltså "leksak" nr 2 som jag nämnde häromdan ☺
I morgon är det dax för fotomaraton och det kommer säkert att ta hela dan innan vi är hemma igen, trötta och slitna. Skulle behöva lägga mig tidigt ikväll, men jag har en känsla av att det blir sent ikväll.... mannen tyckte vi skulle testa "leksak" nr 1..... om det nu funkar :)
Trevlig helg på er ♥
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)